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소식

Aug 11, 2026

단백질 A 막 크로마토그래피의 HCP 제거 성능 비교 분석
기존 수지- 기반 크로마토그래피 컬럼의 대안으로 단백질 A 막 크로마토그래피는 최근 몇 년 동안 항체 캡처 응용 분야에서 상당한 주목을 받아 왔습니다. 높은 처리량, 낮은 압력 강하, 일회용 기능 등의 장점은{2}}널리 널리 알려져 왔습니다.
Aug 07, 2026

로타바이러스 백신 생산 과정에서 멸균 여과의 예비 적용
무균의약품은 제조과정에서 최종멸균을 거치는 최종멸균제품과 생산공정의 일부 또는 전부가 무균조건에서 이루어지는 무균제조제품으로 분류할 수 있다. 가능할 때마다...
Jul 30, 2026

항체 정제를 위한 바이러스 제거막의 최근 발전
바이러스는 -물, 공기, 토양을 포함한-환경과 살아있는 유기체 내에 존재하는 미세한 기생 입자입니다. 그들은 광범위한 전염병을 일으키며 매년 전 세계적으로 수천 명의 사망을 초래합니다. 크기가 20~200 nm로 작기 때문에...
Jul 16, 2026

멸균 의약품 제조의 멸균 여과 공정 검증에 대한 논의
Abstract 멸균 여과 공정의 검증은 의약품 제조 과정에서 멸균 요구 사항을 충족하는지 확인하는 데 중요한 단계입니다. 이 검증 프로세스는 제품 품질과 환자 안전을 보장하는 데 필수적입니다. 이 기사에서는 목표를 검토합니다...
Jul 10, 2026

백신 다운스트림 정제에 접선 흐름 여과(TFF) 적용
침전 및 원심분리와 같은 기존 여과 방법은 발효액에서 불순물의 일부를 제거할 수 있습니다. 그러나 이러한 기술은 제한된 처리 효율성, 높은 오염 위험 및 감소된 확장성으로 인해 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 그것의 우수한으로 ...
Jul 03, 2026

문학나눔|바이러스 여과를 위한 최적화 전략에 대한 논의
바이러스 여과는 바이오의약품 제조 공정의 중요한 부분이며 바이오의약품의 안전성을 보장합니다. 단일클론항체, 이중특이항체 등 생물학적 제품은 일반적으로 동물 세포주를 이용해 생산되는 치료용 항체이다. 동안...
Jun 24, 2026

광견병 백신 생산 시 내독소 제거를 위한 한외여과 기술: 확장 가능하고 비용 효율적인-정제 솔루션
광견병 백신 생산 시 내독소 제거를 위한 한외여과 기술: 확장 가능하고 비용 효율적인{0}}정제 솔루션 소개 현대 백신 제조에서 내독소 제거는 가장 중요한 품질 관리 요구 사항 중 하나입니다. 엔도톡신이라고도 불리는...
Jun 09, 2026

종합 기술 문서(심층-다이빙 가이드)
1. 서론: 아프리카돼지열병 백신 제조의 시급성 아프리카돼지열병(ASF)은 전 세계 양돈 산업에 영향을 미치는 가장 파괴적인 바이러스 질병 중 하나로 남아 심각한 경제적 손실을 초래하고 대륙 전체의 식량 안보를 위협하고 있습니다. 원인균은 아프리카..
May 29, 2026

High-Performance 5kDa PES Ultrafiltration Cassette Achieves >TFF 공정에서 95%의 단백...
5kDa PES 한외여과 카세트로 단백질 농도 최적화 바이오의약품 및 단백질 정제 작업흐름에서 높은 회수율, 안정적인 유속 및 신뢰할 수 있는 막 무결성을 달성하는 것은 공정 효율성에 매우 중요합니다. 최근에는 성능평가를 실시했는데...
Dec 20, 2025

청징제 분류
중력 침전 정화기: 중력 침전 정화기는 부유 물질이 중력 하에서 자연적으로 침전되도록 하여 물을 정화합니다. 대량의 물과 대형 플랑크톤 유기체를 처리하는 데 적합합니다.
Dec 19, 2025

청징제의 주류 제품 유형
역세 정화 필터: 내장된-이중-모드 제어 시스템을 갖추고 있습니다. 수동 모드에서는 역세 주기가 기계식 손잡이를 통해 조정됩니다. 자동 모드에서는 지능형 제어를 위해 Z11S 액추에이터에 연결할 수 있습니다.
Dec 18, 2025

정화 필터 소개
정화 필터는 물리적 분리 기술을 통해 액체 불순물을 제거하는 산업용 장치입니다. 핵심기술로는 막분리 및 스크리닝, 역세시스템 등이 있다.

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